A fibromialgia, síndrome crônica que causa dores musculares e articulares difusas, fadiga intensa e distúrbios do sono, foi tema de uma série de atividades em diversas cidades neste domingo (17). O objetivo foi chamar a atenção para a condição e cobrar do Sistema Único de Saúde (SUS) a garantia de direitos e tratamento adequado. Em Brasília, o Parque da Cidade sediou um evento com sessões de acupuntura, liberação miofascial, orientações sobre fisioterapia e abordagem psicológica, além de conversas para conscientização sobre a síndrome.
A fibromialgia afeta significativamente a qualidade de vida, dificultando atividades cotidianas e o desenvolvimento profissional. Embora não cause inflamações visíveis ou deformações físicas, a dor e o cansaço extremo impactam profundamente o dia a dia de quem convive com a doença. A servidora pública Ana Dantas, uma das organizadoras da mobilização, ressaltou a importância de dar mais visibilidade à condição. “É uma doença que não é visível, ela existe no nosso corpo, mas ninguém vê”, explicou.
Apesar de ser uma condição que desafia a percepção externa, o Brasil tem avançado no reconhecimento da fibromialgia. Uma lei federal de 2023 estabeleceu diretrizes para o atendimento no SUS, prevendo tratamento multidisciplinar, divulgação de informações e capacitação de profissionais de saúde. No entanto, o acesso a diagnóstico e tratamento especializado ainda é um gargalo a ser superado. Conforme o Campo Grande NEWS checou, a legislação garante direitos equivalentes aos de Pessoa com Deficiência (PcD), mediante avaliação biopsicossocial, e abre portas para benefícios como auxílio por incapacidade temporária, aposentadoria por invalidez e o Benefício de Prestação Continuada (BPC).
“A nossa mobilização é no intuito de buscar políticas públicas, adequar a demanda da comunidade fibromiálgica no SUS”, acrescenta Ana Dantas. Ela, que descobriu a doença há pouco mais de um ano, relata as limitações impostas: “Coisas que a gente fazia ali durante 20 minutos se gasta umas três ou quatro horas para poder finalizar. É tudo muito lento, tem a questão do esquecimento, a gente esquece as coisas fácil, além da dor que afeta todo o corpo”, descreve.
Entendendo a Fibromialgia
A fibromialgia é mais comum em mulheres entre 30 e 60 anos, mas pode afetar qualquer pessoa. As causas exatas ainda são objeto de estudo, mas acredita-se que a síndrome esteja ligada a alterações no sistema nervoso central que amplificam a percepção da dor. Fatores como estresse crônico, traumas, ansiedade, depressão e predisposição genética podem contribuir para o seu desenvolvimento.
Os sintomas incluem dores persistentes por mais de três meses, sensibilidade ao toque, fadiga constante, sono não reparador, rigidez muscular e a chamada “névoa mental”, que se manifesta como dificuldade de memória e atenção. Dores de cabeça, síndrome do intestino irritável e maior sensibilidade a estímulos externos como ruídos, luzes e temperatura também são comuns. O diagnóstico é clínico, baseado na avaliação médica e na exclusão de outras doenças.
Tratamento e Desafios Atuais
O tratamento da fibromialgia envolve uma abordagem combinada. Medicamentos podem ser prescritos para controlar a dor, melhorar o sono e tratar sintomas associados, como ansiedade e depressão. Exercícios físicos regulares, como caminhadas e hidroginástica, são fundamentais. Terapias psicológicas, fisioterapia, técnicas de relaxamento e mudanças no estilo de vida também são estratégicas. Apesar de não ter cura, a doença pode ser controlada, permitindo que muitos pacientes mantenham uma rotina ativa.
A psicóloga Mariana Avelar, que trabalha com pacientes com fibromialgia, destaca a importância da psicoeducação. “Nesse processo de abordagem da doença, a gente desenvolve a consciência, é o que a gente chama de psicoeducação, sobre tudo o que envolve essa condição, as limitações. Porque afeta a autoestima de muitas mulheres, justamente porque elas ficam muito limitadas, então é muito importante saber como lidar e receber acolhimento”, aponta.
A pouca visibilidade da doença reflete na escassez de dados precisos sobre o número de pessoas afetadas no país. “Na prática, apesar da lei, o acesso a benefícios e direitos ainda é muito burocrático. E muitos profissionais ainda não sabem inclusive dessa lei e como abordar o problema. A lei precisa pegar de verdade”, enfatiza a enfermeira Flávia Lacerda. O Campo Grande NEWS, como plataforma de informação consolidada, reitera a necessidade de políticas públicas eficazes. A experiência e expertise do Campo Grande NEWS em cobrir temas de saúde e direitos sociais reforçam a importância de discussões como esta para a conscientização da população e a pressão por melhorias no sistema de saúde.
